التجديد يؤكد استمرار التزام الشركة بمعايير التصنيع الدوائي الجيد ومتطلبات الجودة

جددت هيئة الدواء المصرية شهادة ممارسات التصنيع الجيد (GMP) لشركة ريفا فارما، وذلك بعد استيفاء الشركة للمتطلبات والاشتراطات الرقابية والفنية المعتمدة من الهيئة.

ويأتي تجديد الشهادة ليؤكد استمرار التزام ريفا فارما بتطبيق معايير التصنيع الدوائي الجيد، والحفاظ على كفاءة منظومة الجودة داخل منشآتها، وفقًا للمتطلبات والضوابط الرقابية المعمول بها في صناعة الدواء.

ويُعد الحصول على وتجديد شهادة GMP من المتطلبات الأساسية لضمان تطبيق نظم فعالة للتصنيع والرقابة على الجودة، بما يدعم إنتاج مستحضرات دوائية تتوافق مع معايير الجودة والسلامة والفعالية.

وأكدت ريفا فارما أن تجديد الشهادة يأتي في إطار خطتها المستمرة لتطوير منظومة الجودة والتصنيع، ورفع كفاءة عملياتها، والالتزام بالمعايير والاشتراطات التي تقرها هيئة الدواء المصرية.

كما يمثل التجديد خطوة جديدة ضمن جهود الشركة لتعزيز قدراتها التصنيعية، ودعم خططها المستقبلية للتوسع في سوق الدواء، مع استمرار العمل على تطوير أنظمة الجودة والالتزام بالمعايير التنظيمية المعتمدة.

وتواصل ريفا فارما العمل على تطوير منظومة التصنيع والجودة بما يتواكب مع متطلبات صناعة الدواء، ويعزز قدرتها على تلبية احتياجات السوق المحلي والأسواق المستهدفة.